Kdyz jsem byl malej (tak 8 let), "privydelaval" jsem si vykupem olova - "znamej" strejda mel na starosti kamiony u vodnich zdroju a nemalo vybitych megabaterii do kamionu mel na zahradce. Ja tedy odpoledne vzdy prisel, rozmlatil kladivem par baterii, to byla zabava pro malyho haranta, hehe.. Mno, az zacala cakat kyselina, tak jsem jemnou praci klestickama vyndal vsechny elektrody a takovy ty oloveny desticky, v kterych je ten sedy siran olovnaty, ten jsem take vyklepal ven no a tak po 5 baterkach jsem vsechno vytezene olovo vzal, hodil na velikanskou WOK panev a pote nalil do pripravene moduritove formicky ve tvaru "zlate" cihlicky, i vlastni znacku jsme meli, takovy krizek, vypadalo to jako rakvičky :) Ach, zlate detstvi..

ALL: no vsak ja to riesim. vpodstate vykupujem striebro.. recyklovane rentgenove snimky su prima, rozne Ag elektrospinace su fajn tiez az na tie oxydy, a teraz toto AgNO3, ale este taketo volaco nemal a tak neviem otom nic, ani ze ako to vyzera... ale asi sa nato vykaslem, nekupim to... proste mne ide oto, aby zohnal vzdy lacnejsie, ako ponuka stat.. vo velkom ked treba, neni to celkom jedno tie cenove rozdiely, aj ked ide niekedy len o par korun. trebars vytazok rentgenovych snimok je o 10sk/g lacnejsi, ako predava stat. a to nehovorim o dohodach s dodavatelmi a inymi zlavami...
takze ak volaco mate na predaj, sem snim:D...
diky ale za informacie

AgNO3 obsahuje 63.5% Ag, tedy by ti ten dusicnan mel stat do 635 Kc/100 g. Vyteznost zhruba 100 %. cenu neuslechtilych kovu na srazeni (vrele doporucuju ten Zn) zanedbej, nez pa produkt od Wildenburyho si nekde schrasti zinkovej drat nebo plech, to jsou halirove hodnoty. Kdyz nebude, vezmu kusovou med-plech na okap, na strechu, ale v produktu budes mit stopy Cu. Viz muj predchozi navod na rafinaci Ag ze smesi kovu. Samozrejme ze Ag prasek takhle pripraveny je mozno tavit na kov. Jak psal Librium, nutno dobre vysusit, jinak ti to vylita castecne ven. A chce to picku (tt je ca 960 celsiu).

(... praskoveho zinku p.a. dostatek, zadna zla oznaceni, takze prodam:))

COLOMAN: no napriklad pridas k roztoku AgNO₃ v dest. voide zinkovy prasok p.a. v prebytku, nechas zreagovat a prebytocny zinok rozpustis nejakou neoxidujucoiu zriedenou kyselinou (napr. HCl).
vzniknuty maglajz by mal byt po dokladnom premyti a vysuseni tavitelny.

COLOMAN: é. Podle me mozna bude levnejsi koupit si rovnou ciste stribro, zas tak drahe myslim neni.. My stribro ve skole vzdy dolovali jen z Ag+ odpadu po analytice. Ale mozna uplne kecam, treba se to vyplati, proste imho :)

..mam moznost kupit lacno AgNO3 - dusicnan strieborny p.a., je baleny po 100g, nikdy este neotvorene balenie..
otazkou je, ci sa mi ztoho podari volako jednduch vytazit to AG tak, aby to bolo tavitelne a odlievatelne..?? cca aby mi to vychadzalo tak na 10kc-sk/g uplne celkovo.. dalobysa vymyslet volaky postup a cenova kalkulacia?? za kolko kupit tu surovinu, aby po rafinacii a sofsetkym to vyslo na tych 10kc/g.. ak je to vobec mozne...

COLOMAN: ano, uz si sa pytal. bolo ti odpovedane, ze do okysleneho roztoku EDTA.

..este jedna vec: mozno sa uz nato ptal, ale do coho ponarat mosadz po spajkovani plamenom, aby bola znova peknucka zluta. Ten cerny oxid je uplny shit a mechanicky to riesit je nedobre. Chceto chemiu...

..diky..fpohooo,, vercajch mam. ja to kupelaciou nebudem riesit. som zlatnik a mam galvanicke pero
..ja iba nechapal co a ako naniest ako zaklad na nekovovy predmet. inak som skepticky, ci dlhodobo ten grafit bude drzat na tom predmete bez lepidla...

Grafit proste naneses na povrch steteckem. Je to takovej smejd, ze to drzi na vsem. (poznas to na rukou) pripevnis na to dratek, taky pomatlat grafitem a sup s tim do pokovovaci lazne. Privod dale od druhe elektrody. Pokovovaci lazen na med bohuzel nevim, pac knizku s navodama sem pujcil jednomu lemplovi a uz jsem ji dlouho nevidel....Naneses medenou vrstvicku, ne moc tlustou, aby se to neslouplo. No a pozlatis. kdyztak nekde doma se mi vali 1gr zlata, tak za 3kilca ti ho necham. Kyanid na lazen ti bohuzel neposkytnu, pac je to T+. Grafit v dostacujici kvalite maji ve drogerii ve Zlatnicky, vedle ulice Na porici. Preji hodne stesti:))

..ok, takze redukovat nebudem, skusim to s tym grafitom...
..ale skuste to trocha viac rozpisat akoze pre Lamu pliz..
"ze se natrou jemne mletym grafitem a pokovy medi".. nechapem celkom: mam ten konkretny goticky klinec alebo volake drevo. Z toho klinca sa nesmie odstranit ta hrdza a patina. Co mam pokovovacie pero, tak to chyta iba na ciste kovy, na ten povrch nechyta.
Takze: cim na ten povrch pripevnim tu grafitovu vrstvu?? tu vrstvu pokovovujem medou s galvan.perom a na tu med nanesiem zas AU?? ten grafit prasok by mal byt uplne cisty? pri dreve a kameni takto isto postupovat zrejme..

..videl v jednom dokumentarnom filme o jednej zlatnicke, ze nazbierala volake kvety, tie kvety natrela volakym kovovym naterom a potom az namocila do galvan.kupela a cele to pozlatila a striebrila. potom mala take fajn dute odlahcene vecicky... ako to robila a hlavne co mohol byt ten nater. Toto som povodne zhanal, ale je to zrejme volaky jej patent.
..pokial by mal volakdo zaujem na vyrobu takehoto nateru, kupim..

Zrcadlo je slovensky zrkadlo? :D Tak to je ale kráásný! :)

LIBRIUM: a este je vacsinou chemicky vyredukovane strieborne zrkadlo dost krehke, lahko sa olupuje.

ATREY: vyredukovat kovove striebro ako zrkadlo na rozne povrchy nie je jednoduche. vyzaduje to znacne intenzivnu predpripravu povrchu, presne prevedenie reakcie a nie na kazdom povrchu to ide.

COLOMAN: zdarec, jednoduchej figl na pokovovani nevodivych materialu je v tom, ze se natrou jemne mletym grafitem a pokovy medi. Dal je to na tobe.... Jinak by to jeste slo tak, ze na ten material vyredukujes stribro (treba formaldehydem) a dal ouplne stejne.....

COLOMAN: Jak rikam, rafinaci stribra z ruznych materialu jsem mnohokrat delal vlastnima rukama.

(hlavne to v pripade neuspechu nevylevej, jak rika chemik, vzdy to je "napravit" jakymsi recyklem, resp. uvedenim smesi do puvodniho stavu, to Ag/Ag+ tam proste zustane a nikam se nevypari..)

WILDENBURY_SQ: Kontaminace medi je mala, tu at neresi. Jinak Cu se v HCL nerozposti ani za horka, pokud tam neni oxidacni prostredi, to se pak ale rozpousti i stribro. H2SO4 jeste horsi, navic za pristupu vzduchu ti zreaguje s povrchem stribra.

Jo nemusi tam byt oxidy cinu - treba to neni bronz ale roztok je vzdy lepsi pred rafinaci zfiltrovat, pokazdy je tam z tech starejch kovu i neco nerozpustnyho, cim si nechces Ag kontaminovat

Doodpovim.
Neutralizovat doporucuju jen kvuli tomu, aby tam nebyla volna HNO3, ona i zredena reaguje jak s medi tak se stribrem a pri procesu finalniho srazeni na medenym plechu ti s obema kovy bude pomalu reagovat (pomaleji nez se to srazi) ale uvolnujou se ti pri tom oxidy dusiku, ktery to srazeni rusi a navic srazeni pak trva neumerne dlouho a rozpustis vic toho medenyho plechu. Navic hodne kysele roztoky ti sezerou filtrak pri odfiltrovani SnOx
Neutralizovat zredenymi roztoky NaOH, KOH, NaHCO3 a nebo treba CuO, je to jedno, jen to musi zustat mirne kysele (v bazid¨ckem pH srazi Cu(OH)2, potazmo CuO - kdyz to prezenes, rozpust je znovu trochou HNO3 (a nebo dalsi varkou roztoku).

Filtrovat pres cokoliv co uvedl W., jen to musis zbavit toho "bahna", je nerozpustne ve vsem a pak by kontaminovalo produt.

Pouzij CISTOU ryzi med (staci plech na okapy) jen to nesmi byt slitina (jako treba bronz).

Z techhle roztoku, obsahujicich relativne hodne CuNO3 a dost koncentrovanych se Ag srazi jako krystalicky prasek, ktery ale drzi pohromade jakoby slizska houba. Z plechu ho snadno setres do roztoku i jen tim, ze plechem zakvrdlas. Stribro spadne na dno, na plechu se usazuje dalsi vrstva, to delej dokud vidis, ze se neco srazi. Pak plech vyndej ven, poradne zamichej srazeninou na dne, nech usadit a slij modry roztok do odpadu, nalij tam cistou vodu, nech usadit a znovu slij, tento proces, dekantaci opakuj nekolikrat. Ag je potom ciste.