BORAG: no Ac-S-S-Ac asi bude rozkladat, ale disulfiram je pomerne stabilny, ked ho nevaris v kyseline alebo luhu...

gratuluji, máš svůj první antabus :-) Tu oxidaci bych pak asi dělal jodem. Alespoň takhle jsem skoro kvantitativně připravoval AcS-SAc. Ale je třeba dávat bacha na vodu, protože ta produkt rozkládá.

ja sa bodu vzdavam, len musi niekto este dat dalsiu moznost...je ich vela, ten peroxid nie je bezpodmienecne nutny:)

vypadá, že nikdo nemá žádný další návrh. Proto sem dám jednu známou molekulu. Syntéza to je opravdu velmi jednoduchá, takže někdo z vás nejspíš hodně rychle přijde k bodu za vyřešení.

jj, máš pravdu, úplně jsem to přehlídl

alebo rovno vinylchloridom radikalovo -- pokial by nevznikol spolymerizovany marazmus, tak by bol z toho rovno Q :)

BORAG: jednu chybu som si tam vsimol;)
v 2. variante pripravy toho dihydroxyditiaoktanu z ditioetanu navrhujes radikalovo katalyzovanu (Kharash?) adiciu allylalkoholu na ditioetan -- vznikol by ti vyssi homolog, dihydroxyditiadekan (C₃ medzi -S- a -OH). dalo by sa to urobit na toto vinylacetatom (ak by nespolymerizoval pri tej radikalovej adicii) a naslednou hydrolyzou diacetatu. alebo ten ditioetan alkylovat oxiranom...

BORAG: hej, viem, ze je dostat...vsak sa aj dost pouziva.
mozno disulfan + eten radikalovo inic., potom vakuova rektifikacia.

ten dithioethan je běžně komerčně dostupná věc. Bohužel netuším z čeho se to vyrábí. Ale zdá se mi, že bude snadnější připravit ten dimerkaptan než thiiran..

BORAG: jaja, to je pekne. 1,2-dithioetan ako? z thiiranu a sulfanu?

tak jo, nejsem technolog tak jen několik málo možných postupů (ať si to pak technologové zoptimalizují..)

no, zda sa, ze iboone nikoho nezaujima uz.
BORAG: tak nahradit litium v tom 2,2,-spirooxolane Grignardom a to uz ny mohlo ist, hm?

anyway.

navrhnite (viacero, je to jednoducha latka) niekolko syntez. dobre by bolo, keby bola aspon jedna z nich a) vytazkovo efektivna, selektivna a/lebo b) priemyselne rentabilna, urobitelna v navaznosti na ropnu rafineriu a zakladne priem. komodity (a ak mate inziniersky "hang", tak aj napriklad kontinualne robitelna metoda apod.)



prehlasenie pre bezpecnostne sluzby a zlozky: nie, neplanujeme tu vyrobu boj. latok. je to ciste teoreticke cvicenie.

BORAG: hm..no. mas nejaky napad, ako v tom ketale aktivovat C6 na vytvorenie tributylstannylderivatu?
alebo to pripadne cele otocit a pripravit 2-trialkylstannylmelatonin a nechat ho zreagovat s bromketalom...

rozmyslal si nad alterantivou k ibogainu?=)

LIBRIUM: máš pravdu, ten cínhydrid by s velkou pravděpodobností spíš odredukoval ten brom. V tomhle novém případě zase bude vadit BuLi - nejspíš to bude i eliminovat. Pak si nejsem jistý, jestli organolithium v alfa poloze vůči ketalu nebude ketal rozkládat (jestli nebude vznikat enoletherát).

WILDENBURY_SQ: melatonin je atatkovany aj na benzenoidnej frakcii indoloveho jadra, ale NBS v AcOH to ide prednostne na polohu 2-. bromom by ten vytazok bol nizsi zrejme; tato metoda ma vytaznost ca. 60% (nic moc, ale viacmenej najlepsie z moznosti ataku na 2- ktore poznam), po chromatografii a rekrystalizacii konecny vytazok okolo 40 - 50%. melatonin nie je zrovna najlacnejsi, ale ani astronomicky drahy, ak sa toho kupi vacsia sarza.
a (mala) cast este zbromuje amidicky dusik radikalovo na N-bromamid. ale ten sa da lahko zredukovat spat na amid napriklad siricitanom alebo tiosulfatom.

WILDENBURY_SQ: najdi si co je to retrosynteza - strategie organicke syntezy, a muzes zacit studovat

Moc pekny, at uz to je prakticky dobre proveditelne ci ne, dava mi to smysl a dokonce +- chapu kazdy reakcni krok, ... A ted malymu hloupymu prvackovi poradte, z ceho vychazite, kdyz chcete "postavit" nejakou molekulu? Ja se ji vzdycky snazim nejak roztrhat na jendodussi fragmenty, ktere jsou stabilni, dostupne.. a na ne se snazim navesit funkcni skupiny tak, aby se daly ty fragmenty dobre pospojovat..

Ale treba to je spatna strategie, jak to delate vy? jsou to jen leta praxe? Tuhle synezu bych ted proste nevymyslel.

Ale k veci:
- urcite nebude NBS atakovat i benzenove jadro u toho indolu? -O-Me to jadro prece aktivuje, sic je tam druhy kondenzovany heterocykl, ktery se bude bromovat v danem pripade asi ochotneji.. ale nejsem schopen odhadnout, jaky efekt vyhraje, ale pokud rikas, ze se to pouziva, asi mas pravdu :)

ze by ten etylcyklohexenylkarbonitril/etylcyklohexenyltrimetylortokarboxylat bol dostupny komercne, som bral tak nejak za samozrejme, dufam, ze to niekde dostat...

...a pretoze mam taky blby pocit, ze v reakcii "4" --> "5" by ten tributylstannan skor odredukoval brom, nez by ho substituoval, nahradil by som to tymto (orto-karboxylat kvoli organolitiu):



zvysok ako som uz postoval...ten ortokarboxylat by zhydrolyzoval ciastocne na ester alebo uplne na kyselinu/karboxylat pri dlhsej hydrolyze "8"...

a sorry za prekrocenie limitu (10 krokov)...