no, v podstate to mas dobre... ale v laboratoriu/na sklade vacsinou nemas kys. maleinovu, ale isty jej funkcny derivat....

Diels-Alderem nas na cviceni mucili celkem dukladne, tak doufam, ze jsem po krasne stravenych prazdninach neudelal chybu..

Já, ja jsem mladej, dejte mi minutku..

tak jo, já se distancuju, tohle necháme pro mladší :-)

no a ostatni mozu skusit navrhnut ako spravit tento heterocyklus.

BORAG: no Ac-S-S-Ac asi bude rozkladat, ale disulfiram je pomerne stabilny, ked ho nevaris v kyseline alebo luhu...

gratuluji, máš svůj první antabus :-) Tu oxidaci bych pak asi dělal jodem. Alespoň takhle jsem skoro kvantitativně připravoval AcS-SAc. Ale je třeba dávat bacha na vodu, protože ta produkt rozkládá.

ja sa bodu vzdavam, len musi niekto este dat dalsiu moznost...je ich vela, ten peroxid nie je bezpodmienecne nutny:)

vypadá, že nikdo nemá žádný další návrh. Proto sem dám jednu známou molekulu. Syntéza to je opravdu velmi jednoduchá, takže někdo z vás nejspíš hodně rychle přijde k bodu za vyřešení.

jj, máš pravdu, úplně jsem to přehlídl

alebo rovno vinylchloridom radikalovo -- pokial by nevznikol spolymerizovany marazmus, tak by bol z toho rovno Q :)

BORAG: jednu chybu som si tam vsimol;)
v 2. variante pripravy toho dihydroxyditiaoktanu z ditioetanu navrhujes radikalovo katalyzovanu (Kharash?) adiciu allylalkoholu na ditioetan -- vznikol by ti vyssi homolog, dihydroxyditiadekan (C₃ medzi -S- a -OH). dalo by sa to urobit na toto vinylacetatom (ak by nespolymerizoval pri tej radikalovej adicii) a naslednou hydrolyzou diacetatu. alebo ten ditioetan alkylovat oxiranom...

BORAG: hej, viem, ze je dostat...vsak sa aj dost pouziva.
mozno disulfan + eten radikalovo inic., potom vakuova rektifikacia.

ten dithioethan je běžně komerčně dostupná věc. Bohužel netuším z čeho se to vyrábí. Ale zdá se mi, že bude snadnější připravit ten dimerkaptan než thiiran..

BORAG: jaja, to je pekne. 1,2-dithioetan ako? z thiiranu a sulfanu?

tak jo, nejsem technolog tak jen několik málo možných postupů (ať si to pak technologové zoptimalizují..)

no, zda sa, ze iboone nikoho nezaujima uz.
BORAG: tak nahradit litium v tom 2,2,-spirooxolane Grignardom a to uz ny mohlo ist, hm?

anyway.

navrhnite (viacero, je to jednoducha latka) niekolko syntez. dobre by bolo, keby bola aspon jedna z nich a) vytazkovo efektivna, selektivna a/lebo b) priemyselne rentabilna, urobitelna v navaznosti na ropnu rafineriu a zakladne priem. komodity (a ak mate inziniersky "hang", tak aj napriklad kontinualne robitelna metoda apod.)



prehlasenie pre bezpecnostne sluzby a zlozky: nie, neplanujeme tu vyrobu boj. latok. je to ciste teoreticke cvicenie.

BORAG: hm..no. mas nejaky napad, ako v tom ketale aktivovat C6 na vytvorenie tributylstannylderivatu?
alebo to pripadne cele otocit a pripravit 2-trialkylstannylmelatonin a nechat ho zreagovat s bromketalom...

rozmyslal si nad alterantivou k ibogainu?=)

LIBRIUM: máš pravdu, ten cínhydrid by s velkou pravděpodobností spíš odredukoval ten brom. V tomhle novém případě zase bude vadit BuLi - nejspíš to bude i eliminovat. Pak si nejsem jistý, jestli organolithium v alfa poloze vůči ketalu nebude ketal rozkládat (jestli nebude vznikat enoletherát).