CHEMIK: no už jsem se bál, že se snad nikdy neozveš :-)
Asi by bylo nejlepší použít Me- ester kyseliny. Nejprve dojde k acylaci resorcinolu, vznikne keton, ten bude v rovnováze s enolem, který by měl napadnout aledehy. Na závěr by měla eliminovat voda... Fluorid boritý by na to jako silná lewisovská kyselina měl stačit.

BORAG: Pridam se jak funguje ten posledni krok?

LIBRIUM: 1. TMS skupina je taková zvláštní "chránící skupina" - ona vlastně ani nějak pořádně nechrání :-) Nukleofilem ji sestřelíš dolů, takže imho amid nepřežije. I u toho hydroxidu bych se trochu bál.
2. Jsi si jistý tou deprotonací alfa protonu nitrilu pomocí amidu? Bazický je na to dost, anion bude stabilizován aromátem i nitrilem, ale... ...amid je nukleofil. Dřív jsem dělal eliminace určitých geminálních a vicinálních dichlorderivátů, které na sobě nesly i nitrilovou skupinu. Prováděl jsem to NaNH₂ a kvantitativně jsem připravil amidin :-) (eliminace ale fungovala)
3. Jinak by to tak asi šlo. Ta molekula mi připadá ale poměrně jednoduchá a chemie co používáš je trošku zbytečně drahá :-)

trochu jsem tu syntézu poupravil, takže by už tam snad mělo být dost uhlíku. Na web jsem to nahrál pod stejným jménem, proto se to promítne do původního obrázku

BORAG: to tak dopadne, ked v polke postu odidem sledovat TV :)

BORAG: ja som to zvazoval takto...


na tomto tvojom navrhu mi nieco nesedi v poslednom kroku...

aha, omyl, teď se na to koukám, že v tom posledním kroku mi chybí uhlík. Tímhle postupem bych udělal furanový kruh. Předělám...

Takže první pokus:

BORAG: Jo, to znam :) Jak Ti tak prijemne zacne kamenet a mrazit krk, jako kdyz Ti zubar pichne znecitlivujici injekci ...

WILDENBURY_SQ: jak pravil Librium, jedná se o lidokain. Pár posledních dnů jsem trochu nachlazený a užívám Orofar proti bolesti v krku a právě lidokain je znecitlivující složka léčiva.

WILDENBURY_SQ:lidokain.

WILDENBURY_SQ: a tento typ reakcie sa vola aminolyza funkcnych derivatov karboxylovych kyselin.bezne sa pouziva napriklad pri priprave nizsich amidov karb. kyselin (napriklad acetamid, chloracetamid, butyramid, N-alkylamidy kyselin, stearamidy atd).
pouzit mozno halogenidy, pseudohalogenidy (aj in statu nascendi, napriklad azid predpripraveny z hydrazidu R-COOH a kys. dusitej), anhydridy (i zmiesane, napriklad R-CO-O-Tf), estery, jednoduche amidy, ureidy atd.

Jop, dekuji vam lidi, znalosti doplneny.

Tak muzete polehounku otukavat tu novou strukturu :)

WILDENBURY_SQ: so solami by to neslo, ale islo by to s volnou kyselinou (resp. z prislusnej aniliniovej soli danej kyseliny) za pritomnosti kondenzacneho cinidla (tionylchlorid, fosforyltrichlorid, DCC apod.).

WILDENBURY_SQ: Spis uz s volnou kyselinou.

Takze ester je spravna volba? Nize zmineny "pokus" se mi nechce provadet buhzdarma, no v Ansatz:)) by mel zustat acetanilid, rikas-li to takhle.. a odpadne prislusny alkohol. doplnuji do sesitku "organicka chemie"

a analogicky se soli by to tedy neslo, .. ?

tak skus zahrievat napriklad anilin s prebytkom etylacetatu pod kolonou a sleduj, co ti bude oddestiluvat a co zostane v Ansatz.

LIBRIUM: Nechavam se podat. amid, imid a ester podle me s anilinem nereaguji. Sul te kyseliny (treba sodna?) ... Nevim, ze by odpadl NaOH a pekne se to napojilo, jak my chceme, tenhle typ reakce bych asi jeste neznal, pokud by to takhle slo, ale dumam nad tim a na nic jineho nemuzu prijit.

WILDENBURY_SQ:
"...amid, imid, ester, sul nam jsou na nic."
urcite?