HYSTERIA: a karticku jsi prosim mela odkud?
PETPET: konkretizovala akorat tim, ze ji jednou volali k ambuporodu a pak zjistila, ze na ni usili boudu, ze se jednalo o domporod s PA, a ze se ji ta situace nelibila. hned zpocatku me upozornila, ze k domporodu neprijde, mozna dostala echo z nemocnice, jsme maly mesto a vzhledem k tomu, ze mi ji doporucili tam...svy prava znam, ale jak jsem psala, nechci jit do konfliktu s clovekem pri prvnim setkani (kteryho navic muzu v budoucnu potrebovat). lekari vseobecne odmitaj k domporodum chodit, protoze se imo bojej ty obrovsky zodpovednosti, ze by pripadne nemuseli poznat zdravotni komplikaci a nesli by pak pravne nasledky. tot muj pocit. plus instrukce shora.
BODY_SUIT: diky. pohravame si jeste s myslenkou vzit zodpovednost za dite zcela do svejch rukou a pediatra v budoucnu uplne obejit; uvidime jak se to vyvine. zjistuju moznosti a narazim na nemoznosti .-]
SMERIES: s tim nemuzu nesouhlasit, dekuju.
ANDELICEK_ANDY: chapu, pokud ti to prijde zbytecny a cejtis to tak, tak se v budoucnu do techto ani jinejch systemove narizenejch veci nenut. je fajn si zjistit nejaky statistiky (v pripade novorozeneckyho screeningu se bavime o vyskytu 1:1200), statistiky k jednotlivejm metabolickejm porucham viz tabulka:

Skupiny dědičných metabolických poruch / Počet různých onemocnění / Výskyt
Dyslipidemie > 21 1 : 300–500
Poruchy metabolizmu purinů a pyrimidinů > 14 1 : 500–600
Mitochondriální poruchy > 120 1 : 3 500
Poruchy metabolizmu aminokyselin > 25 1 : 8 000
Lysozomální poruchy > 50 1 : 8 200*
Poruchy β-oxidace mastných kyselin > 21 1 : 10 000
Porfyrie 8 1 : 10 000
Poruchy glykosylace proteinů > 48 > 1 : 20 000

a poradne overit rodinnou sondazi, jestli k tomu ci onomu ma dite predispozice (viz treba jak pise AOTEAROA s problemovejma kyclema v rodine ), prihlednout k intuici a podle toho vseho se proste rozhodnout.

JANCAA: a kdy mas termin?

YEETKA: ja mela za to, ze se ten test ma odebirat az po nekolika dnech kojeni prave z toho duvodu, ze se metabolismus ditete poradne rozjede az pri tom kojeni???? anomalie typu odmitani sani, zvraceni, apatie, krece, atp., pripadne telesny anomalie by mohly metabolickou poruchu indikovat i bez absolvovani patickovyho testu. jinak co se tyce tech opakovanejch odberu, vec se ma tak, ze dedicny metabolicky poruchy se u nekoho objevej skutecne az ve vyssim veku, takze absolvovani patickovyho testu v detskym veku neni vubec zarukou, ze je jedinec na celej zivot mimo riziko

Nám tenkrát Pedr spíš "nabídl" patičky, než vyžadoval. Pronesl něco ve smyslu - ta vaše PA má ty papírky taky (kam se máčí ta krev), takže si to udělejte s ní, nebo vám pak pomůžeme. Nakonec nám to (4.? den) udělal Pedr. při druhé návštěvě doma. Po tom zážitku mám pocit, že to už nechci vidět a nevidím vlastně důvod tento test v budoucnu dělat. Podobně jako kyčle a očkování...... dělá se to, protože se to dělá a dělaj to všichni a je to někde napsaný, ale když se to neudělá, svět se nezboří....

Otázka - ví někdo jak je to s patičkama v cizině? Spíš západní Evropa? Co vím tak Východ ani náhodou,.... stejně jako kyčle...taková "hezká česká tradice"...

prosim, nehodil byste mi nekdo do posty kontakt na pediatra (idealne litomericko, ale klidne asi i praha), kterej by byl ochotnej prevzit dite do pece po domporodu? dneska jsem na nasem malomeste natrefila na fakt skvelou doktorku, ktera nenuti ockovani a nema problem s ambulantnim porodem, ale dite po domporodu je ochotna vzit do pece az po 72 hodinach (zminovala jednu velmi spatnou zkusenost, kdy sla k domporodu). zakony znam, lec nechci na ni nijak nalehat, ponevadz jeji sluzby asi v budoucnu vyuziju.

napada me jeste alternativa:

1/ odber domluvit s PA a k pediatre az po 72 hodinach
2/ vykaslat se uplne na odber (je tu nekdo, kdo patickovej test odmitnul?) a k pediatre po 72 hod
3/ zadnej pediatr, zadnej odber, lecbu deti resit po domacku, pripadne s homeopatem

unika mi jeste nejaka jina moznost?