WILDENBURY_SQ: tak za nejakych podmienok by mohlo jedno pyridinium alkylovat aminoskupinu...ale prinajlepsom to pojde na zmes tych produktov.

WILDENBURY_SQ: hnacou silou je prave tvorba bicyklickeho heteroarenu -- ako vedlajsi produkt vznika 2-pyridylamid prislusnej kyseliny, ktory ale za prislusnych reakcnych podmienok z velkej casti presmykne tiez na dany aromaticky bicyklus.

LIBRIUM: jj, to me take napadlo, jen jsem si rikal, jestli by to neslo nejak vést k "memu" produktu.. ale i kdyz bych mel bicykl s dusiky na pozadovanych mistech, dal bych se moc nedostal..

to s tim 2-acetyl-GBL se mi libi :) ale fakt by me to nenapadlo, nechapu, proc si muzem zapsat predmet "organicka synteza" az od ctvrtaku, asi aby co nejvic brzdili lidi se zajmem o organiku. nenačrtnul bys mechanismus? .. Nejak nemuzu vykoumat, jak a proc se "preklopi" ta dvojna konjugovana vazba z pyridinu na ten vedlejsi vznikly cyklus.

a ja takhle podobne muzu cyklizovat jakykoli vhodny "diamin" vhodnym laktonem?

WILDENBURY_SQ: hm, to by asi zaviselo aj na "X-", ale vidim to skor na 1,3-bis(2-aminopyridin-1-ium)propan...

jen pro zajimavost, tohle jakoze nefunguje? neni to cesta k cili, ale spis by me to zajimalo :)

povodny, menej napadity, ale bombensicher postup fy Janssen:

prekurzory


...a produkt...


...mimoriadne uspesny Risperdal
(styria z troch schizo vedia)

WILDENBURY_SQ: ta adicia nitril-N-oxidu na fluorbenzyn sa mi paci, ale uz to asi rozseknem....povodny pristup.

a ono je to teda aromaticke, ze.. hm. jdu se hluboce zamyslet.

WILDENBURY_SQ: tu oxidaciu aldoximu na nitren-oxid musis robit na chranenom piperidine imho -- inak ti bude oxidovat heterocyklicky N
WILDENBURY_SQ: ten synton, ktory si oznacil (2) sa da pripravit z 2-aminopyridinu...zvysne menovane latky su na syntezu toho fluorbenzizoxazolylpiperidinu....
WILDENBURY_SQ: po vyrieseni objasnim:)
takto: skus synton (2) pripravit -- zvysok je OK.

co to je za latku? nejaky lecivo, nebo na co to je?

LIBRIUM: coze?? tu vec nalevo ( 2) ) nejsem schopen za pomoci Tebou uvedenych latek poskladat..

hm?


hele, jsem ve druhaku, jasny.. :) ale dobre, jdu zkusit i tu hovadinu nalevo.

WILDENBURY_SQ: njn...predavaju aj tuto latku, rad by som totalnu syntezu... ;)
napoveda?
zacina to z 2-aminopyridinu, N-acetylpiperidin-4-karboxylchloridu a 1,3-difluorbenzenu...(a par dalsich latok, samozrejme).

LIBRIUM: to je na me dost tezky.. ale zkusim to.

1) celou tu demenci nalevo prodavaj.
3-(2-Chloroethyl)-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2 a]pyrimidine-4-one
tohle zatim musi staci jako dukaz, ze se to proste DA na trhu sehnat :)

2) ta strasne divna vec napravo by mozna sla udelat z benzynu? takova ta podivna reakce trosicku podobna ozonolyze. Dipolarni-1,3-cykloadice?

3) ten prostredek je jednoduchej.. tak to jdu nakreslit. :)

ahoj, shanim učitelské stavebnice Organická chemie - klidne neco starsiho, hlavne levneho a abych mohl udelat spoustu uhliku ;)
nema nekdo? nevite, kde levne koupit popr nechat vyrobit? diky

ps: v cem delate virtualni modely? v matlabu?

hm?

difenylalkynyl fosfinoxidy protřepáním s bazickou vodou okamžitě hydrolyzují na příslušný difenyl fosfokyseliny a volné terminální alkyny. Pokud je terminální alkyn kýžený produkt, tak v třepání pokračujte. Pokud vám však jde spíš o ten alkynfosfinoxid, tak si to vemte hodně k srdci a reakční směs můžete přímo kanalizovat. A to je pro dnešek asi tak vše. Že já raději nešel dneska nakupovat dárky.

okay.

BORAG: Naprostou ;-)

CHEMIK: no vida, tak s tím chlor-cukrem jsem měl pravdu :-)