• úvod
  • témata
  • události
  • tržiště
  • diskuze
  • nástěnka
  • přihlásit
    registrace
    ztracené heslo?
    BORAGOrganická syntéza
    Tento klub slouží k procvičování schopnosti navrhovat jednoduché i pokročilé mnohakrokové organické syntézy. Navrhovatel řešené struktury (tj. jedinec, který úspěšně vyřešil předchozí syntézu) by měl volit látku, se kterou již dříve pracoval, aby byl schopný rozsoudit správné řešení, v případě, že se jich objeví více.

    Prosím respektujte následující pravidla:
    1. Při navrhování syntéz používejte jako reagenty pouze komerčně dostupné látky.
    2. Syntéza by neměla mít více než deset kroků.
    3. Navržený sled reakcí vkládejte ve formě obrázků! Slovní popis n-stupňové syntézy nebude nejspíš nikdo číst.
    4. Doba na vyřešení struktury je předběžně stanovena na JEDEN TÝDEN - pokud se do té doby nepříjde s vhodným řešením, je navrhovatel povinen zveřejnit správné znění. Dalším navrhovatelem se pak stává osoba, která se k tomuto řešení nejvíce přiblížila.
    5. Navrhovatel se může své funkce dobrovolně vzdát ve prospěch jiného diskutujícího.
    6. Navržena může být i struktura, kterou plánujete připravit a rádi byste postup zkonzultovali, popř. zjistili i jiné úhly pohledu.
    7. Jakékoliv příspěvky mimo téma diskuze budou nemilosrdně mazány.

    Přeji příjemnou zábavu!
    rozbalit záhlaví
    HASSASSIN
    HASSASSIN --- ---
    WILDENBURY_SQ: když okouříš destičku čpavkem a pak na ní dáš ninhydrin, tak ti celá ztmavne do fialova, takže na ní nic nevidíš...
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    HASSASSIN: Pry nefunguje, ackoli to pred namocenim do ninhydrinu z prisne tajnych duvodu machali v amoniaku :)
    HASSASSIN
    HASSASSIN --- ---
    TEECA: zkus ninhydrin...funguje i na amidy (mně vždycky fungoval), jen má tmavší barvu a musí se trochu vysmažit na hot plate
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    TEECA:

    1) navrhuju presun do chemie...
    2) anisaldehydove cinidlo a vypalit jsi zkusila?
    3) po vyzkouseni prvnich UTFG odkazu bych se po selhani vrhl na neco sofistikovanejsiho, resp. pokud uz jsi neco zkousela, dje vedet co.
    4) kdyz to nicim nevyvolas, coz se mi nezda - vhodne derivatizovat / vypalit to proste imho pujde - tak nejjednoduseji GC-MS... mala molekula, 2 chlory, 2 dusiky, parada, parent ion docela nezamenitelnej. Samozrejme, Rf tim nezjistis, ale analyzujes to a +/- overis strukturu :)
    TEECA
    TEECA --- ---
    ahoj měla bych dotaz netušíte čim toto detekovat na TLC?

    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    HASSASSIN: Tak to neni uplne moje prace, ja jen daval totalku a reseni dle literatury :)
    HASSASSIN
    HASSASSIN --- ---
    WILDENBURY_SQ: Dobře ty! A díky za všechny uživatele (uživatele wiki, ne dihydrexidinu)...
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    Ha! Tak jak jsem nedavno zadaval dihydrexidin, uz ho mame i na wiki :)

    Sláva ó velkému D. E. Nicholsovi.

    Dihydrexidine - Wikipedia, the free encyclopedia
    http://en.wikipedia.org/wiki/Dihydrexidine
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    PETER_PAN: No.. Vzhledem k symetrii.. A on je fosfonat k dišpozici?
    PETER_PAN
    PETER_PAN --- ---
    ALL: .. tak pratele, mel bych do placu jednu strukturu k navrhu syntezy
    .. kolega to ted resi a ja jsem se take zapojil, zatim zkousi to udelat z prislusneho bisfosfonatu reakci s dibromomethanem, ale bylo by hezke se podivat i na jiny pristup ..

    .. takze nejake napady ?

    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    YouTube - M202A1 FLASH (Flame Assault Shoulder Weapon)
    http://www.youtube.com/watch?v=mkFU7o3IAaM


    thickened pyroforic agent (94% Et3Al + 6% polyizobuten).
    ATREY
    ATREY --- ---
    Deuterovanej methanol zase tak drahej neni. Udelat si roztok methylbromidu v hexanu a nechat to bublat pod inertem s magnaliem (Mg/Al 50%/50%).
    Jinac takovyta velky ohne v emerickejch velkofilmech jsou z triethylhliniku. Ve Spolane s nim delali LAO. Chlapik co byl na skoleni videl, jak po otevreni ventilu tece ohen:))
    http://www.youtube.com/watch?v=-RTQHkJDgME - ukazka co to dovede:))
    CHEMIK
    CHEMIK --- ---
    WILDENBURY_SQ: Kdepak, jedna se o cloveka tady v Boulderu, Borag vi :).
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    CHEMIK: Akac? Koho tim myslis, jako cloveka z akademie? To je Borag i Boj, ne.. Tak nebudou ani potrebovat postu, muzou udelat takovej BoBo team :)
    CHEMIK
    CHEMIK --- ---
    BORAG: Nech to udelat Akace tady a at ti to posle postou :)
    BORAG
    BORAG --- ---
    dík všem. Budu to muset všechno důkladně pročíst. Jak jsem psal, budu potřebovat perdeuterovaný Me3Al, takže výchozí surovinou nebude zrovna levný CD3I, takže potřebuji nějakou proceduru, která bude fungovat i v menším měřítku a v dostatečně vhodném výtěžku.
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    BORAG: Ja bych se bal jen toho handlovani - je to opravdu osklive pyroforicke, co ja delal s triethylhlinikem, tak mi to prislo brutalnejsi nez tBuLi. Jakmile jsem nadavkoval a vytahl kanylu z aparatu pod inertem, ty zbytky ulpene na jehle vzplaly behem nanosekundy, okamzite.

    Ale nejakych velkych redistribuci a rovnovah, jako je tomu u bóru, bych se zas tak nebal.. Proste bych nahazel reaktanty do aparatu, dle podminek nechal probehnout reakci a pak pod inertem destiloval (asi za atmosferickyho tlaku - b.v. je nekde nad 100 °C, takze MeI pujde snadno oddelit, mozna bych se ani nebal ho opatrne odtahnout na slabym vakuu a jen produkt pres kanylu pod inertem zfiltrovat od anorganiky). Samozrejme vsude prdet argonu, co to da.. Ale polymernicky fabriky delaj trialkylhlinky na veliko tak, jak rika Atrey, v principu tim stejnym zpusobem - MeX, sodik, hlinik. Tak bych se toho tolik nebal.
    BOJ
    BOJ --- ---
    BORAG: Poslední:

    Al-1.pdf (195705 B)
    BOJ
    BOJ --- ---
    BOJ: zdroj: 《Petrochemical Technology》 2006-04
    BOJ
    BOJ --- ---
    BORAG: Mohlo by to pomoci: Jia Junji,Zhu Bochao,Chen Xuerong,Wu Jiang,Huang Anping (Petrochemical Research Institute of Lanzhou Petrochemical Company,PetroChina Company Limited, Lanzhou Gansu 730060, China)

    Trimethylaluminum(TMA),usually used in organic catalysis and organic synthesis,was synthesized by reaction of triethylaluminium (TEA) with methyl bromide on iron-stibonium complex catalyst. Influence of SbCl3 content in TEA,mole ratio of FeCl3 to SbCl3,amount of solvent(decane), reaction temperature and feeding time of TEA on reaction were studied. The catalyst added was efficient for alkyl exchange reaction. Under optimal reaction conditions: n (SbCl3) : n(TEA)=7 :100, n(FeCl3) :n(SbCl3) =3 : 100,reaction temperature 105℃,n(decane) : n(TEA) =4 : 10,feeding time of TEA 150 min and reaction pressure 0.1 MPa, conversion of TEA and yield of TMA could reach 92.8% and 64. 3% respectively. Purity of TMA was up to 98. 1%. The complex catalyst possessed high selectivity to TMA and low preparation cost, and could be easily separated from the product.
    Kliknutím sem můžete změnit nastavení reklam