SANCHA: Bohužel u těchto nemocí, které se testují, tomu onemocnění nejde nijak předejít, jsou to nemoci na základě nějakých vnitřních mutací, a nikoliv vnějších faktorů (jako třeba infekce).
Je blbý, že to u vás probíhalo takhle, nevím, čím to bylo, ale ze zkušenosti musím říct, že třeba když mě berou krev, tak taky kolikrát sestra nadává, že to neteče a tak...a někdy to teče dobře... Tak u vás se to v tomto případě nějak nepovedlo, třeba chyba sestry, třeba nevimco...
Ale stojí to za to...je to vymoženost naší doby, tímhle raným testováním se dá mnohému předejít...
Viz třeba příběh téhle blogerky, rodila doma, tenhle screening dělali a skrze to se přišlo na závažnou vadu... no kdyžtak tady...
http://becomingpeculiar.com/felixs-condition-and-treatment-an-explanation/ (příspěvek už je starší, mezitím měla věc dobrý vývoj, kluk byl léčen nějakou genovou terapií...kdyby nebyl, zemřel by...)