• úvod
  • témata
  • události
  • tržiště
  • diskuze
  • nástěnka
  • přihlásit
    registrace
    ztracené heslo?
    BORAGOrganická syntéza
    ATREY
    ATREY --- ---
    Nako to tady spi, co Kdyby jste si popremesleli nad Paclitaxelem. Vubec nemam zdani jak se tahle zvireckost muze syntetizovat.
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    BORAG: Jezis ja jsem pako, posledni tyden se mi tady snad 3x stalo, ze mi nekde prebyva/ubyva -CH2- ... Od ted budu pozorny, nebudu diskutovat pod vlivem piva a vubec, vse po sobe poradne zkontroluju, nez to odeslu.
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    WILDENBURY_SQ: ako, moze byt, "aktivovany" DMF moze byt dobry zfdroj pre elfil. formylaciu...

    BORAG
    BORAG --- ---
    jinak pokud tedy ten uhlík heterocyklu pochází z DMF, tak ten můj původní návrh byl dobrý a nemusel jsem posílat novou verzi, kdy nejprve formyluji resorcinol..
    BORAG
    BORAG --- ---
    WILDENBURY_SQ: takže ten postranní řetězec je tedy propanolamin a ne ethanolamin jako v zadání, ano?
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    LIBRIUM: ne, jestli se Ti neco nezda, klidne to rekni :) mne samotnymu se zda ta cyklizace dost divoka.. ale fungovalo to. nicmene prosim pochybnosti sem, sef pry i vymyslel mechansimus te reakce. v utery nahodim.. jestli se Ti zda, ze jsem mimo, klidne to rekni :)
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    aha. no, fajn.
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    Ja to mam hrozne nacmarany a je to davno dost.
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    LIBRIUM: nechybi. Ja si to taky myslel.. Nechybi. Mechanismus mozna casem vyhledam, ale nechybi.

    Jinak pardon, ze vas zase matu svou zhovadilosti, je patek a mam v sobe par piv. Pripradny dotazy az zitra, jestli tam jsem zas neco posral, jdu pryc. zatim :)
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    LIBRIUM: Pomotal jsem to, rychle jsem to kreslil ze sesitu, je to uz dlouho..

    Opravim to, vyckej chvili.
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    no a este ten chromen z ketonu. tam chyba jeden uhlik.
    a ta dehydroxylacia?
    BORAG
    BORAG --- ---
    LIBRIUM: a hlavně má ten postranní řetězec o uhlík více
    BORAG
    BORAG --- ---
    WILDENBURY_SQ: tak o tomhle postupu jsem uvažoval někdy ze začátku - vybudovat základní skelet a ten amin tam dodat na závěr. Jenže jsem nepřišel na způsob jak selektivně alkylovat pouze daný kyslíkový atom. Jedinou možností by bylo zavést chránící skupiny už od začátku a tomu jsem se chtěl vystříhat. Proto jsem provedl nejprve alkylaci resorcinolu (tím se de facto ochránil) a pak to vybudoval heterocyklus.
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    WILDENBURY_SQ:
    1. ako vznikne chromen-4-onove jadro z toho ketonu?

    2. cim dehydroxylujes postranny retazec v poslednom kroku??
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    LIBRIUM: Nekde jsem se spletl, prekoukl, .. ?
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    WILDENBURY_SQ: moment, moment.
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    Jen ta kvarterni ammosul by mohla byt citliva, ale nenapada me, co by ji mohl provest BF3 . et2O ...
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    LIBRIUM: Tim BF3 etheratem to cyklizuji analogicky a slo to, overeno.
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    WILDENBURY_SQ: nitril zhydrolyzujes roztzokom hydroxidu v pritomnosti peroxidu, okyslis, kyselinu prevedies na chlorid.

    ta cyklizacia prebieha v kvazi jednom kroku, kedy je za katalyzy kyselinou (protickou alebo lewisovskou) subezne deprotegovany aldehyd, ktory nasledne kondenzuje s fenolickym -OH; vznikajuca voda stiepi dalsi acetal atd.
    Kliknutím sem můžete změnit nastavení reklam