Jojo, znasilneni moralnich zasad slusneho chemika. Pesticidy, insekticidy, whatever-cidy budiz, solidni vyzkum OPL no prosim, energeticke materialy se muzou hodit... Tam je nejaky potencial aplikace "pro dobro lidstva", ale CW jsou kretenismem od zacatku do konce.

Problemem je, ze hranice mezi "uzitecnou aplikaci" a "antropocidem" byva docela tenka, at uz "omylem" ci "umyslne". Viz karbofuran, cyklon B, 2,3,7,8-TCDD, thalidomid a tyhle legracky. A casto si nejaky kreten vsimne, ze se s nejakou chemikalii nemusi hubit jen krysy. :(

WILDENBURY_SQ: ja sa tomu venujem aby som vedel co tych neborakov caka. mozno raz antidota...

ale hej, CW by som zakazal komplet a zacal by som u Policie, ktora by nemala moct pouzivat drazdive BOL.

LIBRIUM: Tyvole nestraš. Jakožto velký chemický liberál bych všechny tyhle demence zakázal, každého to jen otravuje. Letální neletální... Novičoky a jine nerve agents, "sudé" fluorokarboxyláty, BZ a deriváty, incapacitating arylcykloalkylaminy... Proc se proboha temto srackam nekdo venuje, nepocitaje dobraky, co vyvijeji antidota.

ano.

inak vseobecne linearne alifaticke omega-monofluorkarboxylove kyseliny resp. ich metabolicke prekurzory s parnym poctom uhlikov...

smerom cez C2-C4-C6-C8 toxicita ako pT₅₀ rastie neurekom, aj niektore omega-monofluormastne kyseliny su zuzo...

dokonca mam silny dojem, ze otvorene publikovane udaje o ich toxicite boli "omylom" skreslene, ako ze posunieme tuto radsej pri hodnote LD50 desatinnu ciarku trochu viac doprava, nech si to preboha nevsimne nejaky komunista...

LIBRIUM: Aha, takze jeste hezky cili na tkane, kde se spotrebovava hodne energie.

CHEMIK: bingo.

it slips a fluoroacetate source into your β-oxidation.

plus este ma dodatocnu vlastnu centralnu toxicitu a o dost vyssiu afinitu k CNS a myokardu napriklad
ako vlastny monofluoracetat.

LIBRIUM: Jak to pusobi? Jako fluoracetat, ale se zpozdenim nez se odboura na fluoracetylCoA nebo uplne jinak?

HASSASSIN: To je Libriuv cerny chemicky humor, casem pochopis... :)

LIBRIUM: wtf? (sry za nicneříkající koment, ale vážně?) :D

na travenie odporucam 4-fluorbutyrat sodny.

nenapadny, bez chuti bez pachu, akutna toxicita porovnatelna Tabun, latentna doba 1-6 hod po poziti/vstrebani LD,
ziaden protijed, vacsina obdukcii to neodhali, zvedie sa to na nahlu srdcovu smrt alebo zastavu dychania v ramci epi zachvatu.

Ja zkusim alkylovat monohydrochlorid a v pripade neuspechu budu otravovat :)

WILDENBURY_SQ: bud monohydrochlorid alkylovat, alebo skusit urobit 1-Benzoylpiperazin, tento deprotonovat a alkylovat s hydrolytickym workupom?

velky prebytok volneho piperazinu a pomale pridavanie 0.01-0.1 moleq. alkylantu je iste mozne tiez; no volil by som niektore z tych, podla konkretnej alkylacie asi,...

monoalkyl piperaziny jsem varil pouzitim velkeho nadbytku (10 ekvivalentu) bezvodeho piperazinu v benzenu. Rozpustil jsem piperazin zahorka a pridaval jsem k tomu alkylacni cinidlo (primarni alkylbromid) zredene benzenem, po kapkach, do horkeho roztoku. Po ochlazeni na pokojovou teplotu jsem odfiltroval vysrazeny piperazin hydrochlorid a nadbytek piperazimu (v benzenu je za pokojove teploty piperazin spatne rozpustny ale vyborne se rozpousti zahorka). Zkoncentroval na odparce a odparek predestiloval za vakua. Vyborny vytezek, funguje to v 10-20g meritku. Clovek zpotrebuje spoustu piperazinu kvuliva nadbytku, ale piperazin je levnej.

Alternativa cislo 2, ktera taky rozumne fungovala (v pripade malo reaktivnich alkylacnich cinidel jako je cycklopropyl bromid) je rozpustit piperazin v bezvodem THF, ochladit na 0C, pridat 2 ekvivalenty BuLi, ochladit na -78C, pridat 1 ekvivalent alkylacniho cinidla, nechat zvolna ohrat na pokojovou teplou, pridat ether a nasycenou solanku, vyextrahovat atd.

Na TLC silikagel doporucuju smesku chloroform-methanol-concentrovany vodny NH4OH 100:10:1 (na objem), detekce zredenym roztokem hypermanganu anebo Dragendorf reagent

HASSASSIN: Vím o tom čerta, koneckonců jsem jen třeťák Bc. studia, ale čekal bych, že rozdíl v reaktivitě monoalkylovaného a nealkylovaného piperazinu bude tak mizivý, že vznikne směska typu bažina. Tvorba monohydrochloridu by měla jít, dvojnásobně protonovat se tomu chtít moc nebude (kvůli celkovému náboji iontu).

WILDENBURY_SQ: nestačí klasicky pomalu přikapávat ekvivalent činidla? nebo vznikne směska?

Jak byste monoalkylovali piperazin? Slysel jsem, ze docela ucinne je pridavkem HCl vygenerovat monohydrochlorid a ten pak alkylovat...

LIBRIUM: :o))

Rusaki neznam, co ja vim, tak podobnej proces popsal jako prvni Kiliani.

BURINA: ted jsem to resil, zalezi na stoffu. jsem na mobilu, pak muzu poslat paper. co mas za stoff?

Dehydroxylace I2/červený fosfor/H+
Jaké jsou ideální teploty a poměry?