Uvažuji o otevření nového fóra ohledně organometalické chemie a mechanismů.
Co vy na to? Dával bych tam pravidelně metalorganické mechanismy a jejich řešení, ale v pravidelných intervalech. Myslel jsem cca co tři dny.

mimochodem, co ten Trojúhelník co jsem tady před nějakou dobou dával, nějaké návrhy?

nech to trochu déle, neměl jsem na to pořádně čas se podívat

Nikdo nic?

WILDENBURY_SQ: Tak to rano napiš i stím druhým příkladem.

BOJ: To vypada jako obyč [4+2], D-A .. ?

No nic, gaussian sice furt pocita, ale uz je cas jit spat.

Když jsme u toho exo, endo. Další příklad:


OCH-pyrrole-09.pdf (20496 B)

Reakce stabilizovaného oxallylového kationtu prozměnu s tropanonem :-).

OM-Fe-Tropanone.pdf (23461 B)

BOJ: Za přítomnosti H2.

BOJ: Jen doplním, že tím Pd/C se redukuje i ta dvojná vazba.

WILDENBURY_SQ: No v tom posledním příspěvku dole jsem už oba doplnil, vznikají v různých poměrech podle konkrétních reakčních podmínek. Může se to tam protáčet v závislosti na efektivnosti koordinace ligandů na železo.

BOJ: Dikec. Vim, ze produkt bude tak ci onak stejny, ale jen pro doplneni :)

Vzniká tam směs cis a trans, které se poté redukují Pd/C.

OM-Fe-Pyrrole-tropinone-S.pdf (46242 B)

Dotaz pro doplneni: ten oxallyl-karbokation muze vznikat jako W (to tam mam ja) nebo jako U (obe nozicky dolu) nebo sick (jedna nahoru a jedna dolu, takovej kriplík).

A podle toho pak vznika "exo" a "endo" - tedy bromy (resp. striska s karbonylem) bud v axialni a nebo ekvatorialni poloze.

Hraje to zde roli?

Tak jen pro procvičení. Reakce stabilizovaného oxallylového kationtu prozměnu s tropanonem :-).

OM-Fe-Tropanone.pdf (23461 B)

Jj, to druhé řešení je už OK.
Návrh řešení:

OM-Fe-Pyrrole-tropinone-S.pdf (44314 B)

Skoro dobře, ale je tam par nesrovnalosti

Safra, pockat, tohle znam.. Pockejte, pockejte!

Trochu profláklejší reakce, ale mechanismus a syntetický ekvivalent je tak zajimavý, že stojí za to si to připomenout.
Napište mechanismus a produkt před a po redukci Zn-Cu.

OM-Fe-Pyrrole.pdf (27761 B)