• úvod
  • témata
  • události
  • tržiště
  • diskuze
  • nástěnka
    • přihlásit
    registrace
    ztracené heslo?
    BORAGOrganická syntéza
    Tento klub slouží k procvičování schopnosti navrhovat jednoduché i pokročilé mnohakrokové organické syntézy. Navrhovatel řešené struktury (tj. jedinec, který úspěšně vyřešil předchozí syntézu) by měl volit látku, se kterou již dříve pracoval, aby byl schopný rozsoudit správné řešení, v případě, že se jich objeví více.

    Prosím respektujte následující pravidla:
    1. Při navrhování syntéz používejte jako reagenty pouze komerčně dostupné látky.
    2. Syntéza by neměla mít více než deset kroků.
    3. Navržený sled reakcí vkládejte ve formě obrázků! Slovní popis n-stupňové syntézy nebude nejspíš nikdo číst.
    4. Doba na vyřešení struktury je předběžně stanovena na JEDEN TÝDEN - pokud se do té doby nepříjde s vhodným řešením, je navrhovatel povinen zveřejnit správné znění. Dalším navrhovatelem se pak stává osoba, která se k tomuto řešení nejvíce přiblížila.
    5. Navrhovatel se může své funkce dobrovolně vzdát ve prospěch jiného diskutujícího.
    6. Navržena může být i struktura, kterou plánujete připravit a rádi byste postup zkonzultovali, popř. zjistili i jiné úhly pohledu.
    7. Jakékoliv příspěvky mimo téma diskuze budou nemilosrdně mazány.

    Přeji příjemnou zábavu!
    rozbalit záhlaví
    MRTY
    MRTY --- ---
    WHOOOSH: pardon. nevim proc, ale myslel sem ze chces methylovat terciarni amin. to slape i bez baze. moje chyba.

    reduktivni aminace s formaldehydem by mela fungovat ne?
    WHOOOSH
    WHOOOSH --- ---
    1 odpověď
    MRTY: to ale potřebuju bazický prostředí
    MRTY
    MRTY --- ---
    2 odpovědi
    WHOOOSH: MeI ?
    WHOOOSH
    WHOOOSH --- ---
    2 odpovědi
    čím se dá prosím ještě N-methylovat sekundární amin v neutrálním prostředí?
    CH2=O, H2, Pd/C
    Zn(BH4)2 - ten se dělá in situ??
    a dál? :)
    BORAG
    BORAG --- ---
    Má zde někdo z vás zkušenosti s cross-couplingem alkynů? Dělám na jednom malém projektu a tahle reakce bude klíčovým krokem. Vím, že existuje mnoho různých procedur, ale já bych rád použil něco, co skutečně funguje dobře a někdo s tím má pozitivní zkušenosti. Jednotlivé molekulární fragmenty totiž nejsou zrovna snadno připravitelné, a tak si nemůžu dovolit moc experimentovat. Zvažuju z jednoho připravit alkynylbromid a z druhého alkynylkuprát.
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    Joo Friedel-Kravec. Taky s nim ted mam problemy. Bud to nereaguje, nebo v pripade obligatniho chloridu hlinityho vznika produkt + smes pekelna.
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    WHOOOSH: mohla by si ten hlinik skusit vysekvestrovat nejakym vhodnym ligandom do stabilneho komplexu... do uvahy by prichadzal 8-hydroxychinolin, kyselina salicylova alebo prebytok okysleneho fluoridu amonneho napriklad (pri poslednom ale pozor na HF, praca v PP vybaveni, digestor atd.).
    WHOOOSH
    WHOOOSH --- ---
    1 odpověď
    setkali jste se někdy s tím, že by se vám nepodařilo rozbít při Friedel-Craftsově acetylaci ten hlinitanovej komplex? jde mi o 1 derivát fluorenu. já to rozkládala 6M HCl a prostě mi přijde, že to částečně udělalo nějaký hlinitý sloučeniny s těmi org. produkty. vznikla mi strašně špatně rozpustná surová směs (i v DCM). pracně jsem z toho vychromala žádaný acetylderivát (výborně rozpustný v DCM), ale zbytek prostě blbě rozpustný a ani z toho hmoťáku nejsem chytřejší
    ale tý kyseliny jsem tam myslím nalila dost. dokud se přestal uvolňovat chlorovodík, to jsem jasně viděla na bublačce, že už se to nehejbe

    WHOOOSH
    WHOOOSH --- ---
    WILDENBURY_SQ: mě ještě napadlo, jestli se mi to nerozkládá díky nevhodné formě, ve který to mám - olej. dneska jsem zjistila, že to v ledničce zkrystalovalo, tak jsem měla radost. já věděla, že je to brown solid, ale ať jsem to sušila, jak jsem to sušila, nechtělo se to převést do pevný formy

    nedávno jsem vyráběla jeden OSu ester a ten byl bez krystalizace (jako olej) taky úplně na ho...
    dokud to nezkrystaluješ, smůla, rozloží se
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    1 odpověď
    WHOOOSH: Delam s hodne podobnou latkou. Kdyz to merim na GC-MS, tak na vyhrate kolone to dela pravdepodobne Claisena...
    WHOOOSH
    WHOOOSH --- ---
    1 odpověď

    dělali jste někdo s tím? mně přijde, že se to docela rychle rozkládá. honím to po sloupcích a furt toho ubejvá a mění se v černý bordel
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    WHOOOSH: hej, tiez by som to nenechal dlhsie nez uvadzal autor.
    WHOOOSH
    WHOOOSH --- ---
    1 odpověď
    LIBRIUM: primární to je, ale já tam raději zejtra zajdu. vyextrahuju, usuším, odpařím, nazdar :)
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    1 odpověď
    nepisala si o aky amin presne ide, ale racemizaciu nozylamidu by som ocakaval ak, tak dlhsou expoziciou baze (ak je to sekundarny amin).
    WHOOOSH
    WHOOOSH --- ---
    LIBRIUM: dichlormethan a pyridin
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    1 odpověď
    WHOOOSH: co tam mas ako bazu/HCl-scavenger? system pyridin + terc. amin?
    WHOOOSH
    WHOOOSH --- ---
    1 odpověď
    má někdo zkušenosti s nosylací nosylchloridem? nasadila jsem dneska, má to bejt overnite, ale uvažuju, že to zejtra pudu zpracovat, abych v pondělí nebyla nemile překvapena. mám optickej antipod, nosylace na dusíku připojeném ke stereogennímu centru. nezačne mně to racemizovat, když to nechám "vyhnít" dýl?
    TRYL
    TRYL --- ---
    yea, it did occur to me, but decided to give it a shot anyway.. and thanks for your response over there at the appropriate board. :) about to give you an exhaustive answer and a few questions, think better do it in a personal message...
    WILDENBURY_SQ
    WILDENBURY_SQ --- ---
    TRYL: Offtopic man. Organic synthesis here.. Organic synthesis belongs to appropriate institutions only and dealing with chems for organic synthesis is acceptable only within these certified workplaces.
    TRYL
    TRYL --- ---
    1 odpověď
    a random tune in with a possibly frowned upon kind of inquiry, but let's just for a moment assume all is kosher and no nefarious intends or purposes are involved.

    would just probably be spared a fair amount of effort and time, which is currently a valued resource.

    so!

    1. are there any chem houses and labware suppliers in prague (for at least solvents, acids and alkali) that do not require you have a company? i have known such in moravia, for sure, so shouldn't be such an issue..?

    2. diethyl malonate. 105-53-3. looking for. preferably within reach in prague vicinity.

    thanks for any possible directions, hints and suggestions.
    TRYL
    TRYL --- ---
    hey... hi there. heh.
    could any of you guys direct me to a decent labware shop here in Prague?
    among some glassware, fumaric acid is one other thing up in the list that i am looking for. (and no, i don't wanna purchase it online, unless i really can't get it within the city perimeter)
    Kliknutím sem můžete změnit nastavení reklam