CURDLED: Tohle uz je mimo zadani, pracnosti i cenou. Je potreba se smirit s tim, ze mame levny zdroj benzoinu. Benzylmagnesiumchlorid mmj. podleha presmykum - rovnovazna metalace o-polohy atd...

Dnes zkusim WILDENBURY_SQ a kdyz to nerozbeham (jakoze clanek se tvari solidne, nevidim duvod), koupe je ta spravna volba.

PhCH2Cl + Mg (THF) => PhCH2MgCl.
PhCH2MgCl + PhCN => PhCH2COPh (po zpracovani iminu zredenou HCl) . Ja jsem tohle delal s acetonitrilem misto benzonitrilu a fungovalo to skvele. Benzyl chlorid je na Grignarda lepsi nez bromid, lip to funguje v THF nez v etheru, Grignard lze nastartovat na ultrazvukove lazni anebo malym mnozstvim bromu. Atd

WILDENBURY_SQ: Na reaxysu je nějakej postup na HIRP redukci v dvoufázovém systému toluen - HI aq. Bez PTC, zajímavý, přímo s benzoinem to dělaj, prej 80%. Zkusim a hodim echo.

Pokud bych z levneho benzoinu udelat radove drazsi deoxybenzoin (mozna casem i na veliko), co mi doporucite za dehydroxylaci? Prvni me napadla takova typicky česká metoda I2/červený fosfor/H+, nekde na praktikach tak studenti delali kys. fenyloctovou z kys. mandlovy a bezelo to jako vino, jen se zde bojim toho karbonylu v kyselem prostredi.

Existuje nejaka alternativa tehle reakce bez kys. prostredi? HI tam stejnak asi bude vznikat vzdy. Pripadne uvitam jakoukoli alternativni reakci, ale z ekonomickeho hlediska to musi davat smysl, neco prašivě levnýho, jinak si deoxybenzoin muzu rovnou kupovat...

takze 3,4-dimethylanilin naacetylovat, selektivne nachlorovat ten acetanilid, pak najodovat za drsnejsich podminek s ICl nebo NIS, nakonec zhydrolyzovat varenim v 6MHCl a Sandmeyerovat. Kdyby iodace delala problemy, lze ji pravdepodobne provest za vyrazne mirnejsich podminek na odchranenem chloroanilinu.

Myslim, ze mate prace dost pro pristich par tydnu...

WILDENBURY_SQ: Ach, ano, omlouvám se, cvakal jsem to na mobilu z jednoho konferenčního sálu. Druhá varianta (tedy 1,2-dichlor-4,5-dimethylbenzen) je správně.

CURDLED: Ted jsem taky zmatenej.

Co teda vlastne chces varit, Boragu? Ty si davas u PC pivo, zejo! Jako kdysi ja, kdyz jsem zadal strukturu s jednim spatnym lokantem a vy jste tu pak tri tydny lustili muj nesmysl :)

Tak pozor, pane kolego - v zadani jste si prece dal mnohem blbejsi isomer! To je pak zadani nanic...

"Nějaký tip, jak relativně jednoduše připravit 1,2-dichlor-3,4-dimethylbenzen? Uvažoval jsem o postupné redukci dichlorftalové kyseliny, ale je to poměrně dost kroků."

CURDLED: methyly jsou bohužel klíčové. Aby to bylo ještě komplikovanější, tak získaný 1,2-dichlor-4,5-dimethylbenzen ještě budu potřebovat iodovat na 1,2-dichlor-3-iod-4,5-dimethylbenzen. Vyzkouším jak Sandmayera, tak postupnou redukci dikyseliny (nejprve boranem na alkohol, halogenace na benzylbromid(iodid) a reakce s Mg a rozložení vodou).

pokus o dvojiteho Sandmeyera na o-fenylendiaminu vetsinou zkonci v podobe benztriazolu ;)

CURDLED: To jo, peknej vopruz. Ja nejak nezavidim ani toho dvojityho Sandmeyera, ze by to byla moje oblibena reakce... :))

A na co to potrebujete? Neslo by to radeji nahradit necim co se snadneji syntetizuje? 2,3-dimethylanilin lze (v ochranene podobe) nachlorovat selektivne do ortho polohy - ale bude to pekny opruz to pak pucovat a hydrolyzovat varenim v 6M HCl a delat na tom Sanmayera
odkaz: Angew. Chem. Int. Ed. 50(24), 5524-7(2011), supplementary info

WILDENBURY_SQ: Jediné, co mě určitě otráví je, když to nebude fungovat.

Pripadne kdybys to chtel delat naveliko (10+ g), rovnou zapomen na magneticke michani, my ten udavany vytezek 55% vyšolichali na cca 70% prave postavenim robustni, nekompromisne stale dobre michane aparatury (KPG). Dost rado maji ty diazotace hodne osklivou konzistenci, zatuhava to, peni to atd... Jako vedlejsi proces tam probiha oxidace halogenidu na volny halogen, u toho jodidu to bude urcite ve vetsi mire, nez v pripade chloridu, ale pro jistotu priprav dobre tahnouci digestor a... Neotrav se. :)

Doporucim ti článkus viz posta, jen misto rozkladu diazonia jodidem draselnym bude lepsi zasypat to chloridem mednym pochopitelne :)

WILDENBURY_SQ: Ano, ten diamin je relativně levný. Pokud máš nějaký rozumný postup, tak dej vědět. Za pokus by to jistě stálo.

BORAG: Jojo, presne tak, ruzny prazeni hydroxymethylenu v systemech typu jod / PPh3, jod / fosfor / H+, jod / imidazol, jod / imidazol / PPh3........... Jeden system selektivne redukuje jen jeden, druhej zas selektivne ten druhej... Jak tam jsou ty hydroxymethyleny dva, je to pruser.

BORAG: Taky by se mi do toho nechtelo, ale je to one-step a o-xylen, no :) v tom druhym pripadne jsou to tuhy nebo kapalny reagencie a sesypat / slit, tomu bych jednu sanci dal, kdyz je to slejvacka, teplota se udrzet da, narozdil od zavadeni plynneho chloru do reakce, tam se to hlida blbe.

Sandmeyerka me taky napadla, ale da se levne sehnat dimethyldiaminobenzen? Jestli jo, jdi do toho, Sandemyerku 1,8-diaminonaftalenu delame naveliko (uz to mam vychytany a studentum se nebojim odevzdat 100g pixlu od Aldriche s tim, ze za dva dny chci dijodnaftalen, pri dodrzeni postupu nehrozi zadny exploze atd...) a beha to fakt paradne. Jen aby to furt bylo dostatecne utopeny, hlavne stadium diazonia, zeano.

WILDENBURY_SQ: redukce karboxylu boranem na hydroxymethylen funguje téměř kvantitativně (ověřeno), ale pak začínají problémy. Uvažoval jsem i o dvojnásobné Sandmayerově reakci na 1,2-diaminu, ale nejčerstvější reakce na podobném systému je někdy z roku 1935...

WILDENBURY_SQ: chloraci jsem naprosto zavrhl, protože z vlastní zkušenosti vím, že uhlídat to tak, aby to bylo selektivní je ukrutná práce. Vzpomínám si, že před pár lety jsem v kapalném chloru radikálově halogenoval jeden polycyklický systém a pro selektivní reakci bylo nutné teplotu držovat ve velmi úzkém intervalu cca 4 °C.

Totalni redkuce 2 karboxylu na jedne molekule, to bude prima zabava.