PETER_PAN: no, za pokus to stojí, ale aby to nebylo tak snadné, tak dodám ještě další omezení - kvůli poměrně vysoké ceně těch isotopově značených věcí chci použít pouze jeden gram paraformaldehydu. Na to pak připadá nějakých 3,3 ml brompropanu, takže finálně získám podobný objem butanolu.
Další možností (kterou jsem tedy postupně zavrhl) bylo vzniklý alkoholát přímo transformovat na butylbromid (který budu dále používat). Tohle se dá dělat buď CBr4 v přítomnosti PPh3, a nebo PBr3. V obou případech se reakce provádí v chlorovaných rozpouštědlech, ve kterých však butanolát hořečnatý nerozpustím. Krajní variantou by bylo do toho nafoukat bezvodý bromovodík, ale tomu bych se rád vyhnul. Ještě se pokusím zjistit, jak snadno lze alkoholáty transformovat na jodidy...

BORAG: Ber to jako brainstorm. Rozpustnost NH4Cl v MeOH je asi 3,5g/100ml (+/-). Co to zkusit takhle (suchy MeOH + NH4Cl) s tim ze treba se castecne vylouci MeOMgBr, zfiltrujes a budes delat destilaci MeOH / nBuOH ?

Malý syntetický problém: potřebuji připravit butanol z 1-brompropanu a paraformaldehydu tak, abych na závěr ze směsi vyizoloval čistý bezvodý alkohol ideálně v téměř kvanitativním výtěžku. Ne, nedělám si legraci - zatím si sice hraji pouze s obyčejnými reagenty, ale v následujícím kroku přejdu k 13C a 2H značeným analogům. Prozatím jsem zkoušel reakce nPrMgBr s paraformaldehydem v etheru, přidat pevný NH4Cl, oddestilovat ether a na závěr z hromady solí vydestilovat butanol, ale výtěžek byl mizerný. Taky jsem zkoušel přidat 1 - 2 kapky vody, ale to také moc nepomohlo. Teď přemýšlím, že na závěr zkusím přidat HCl v Et2O, ale mám obavy, aby nevznikal i chlorbutan. Nějaké fyzikální vlastnosti butanolu: bod varu cca 120 °C, rozpustnost ve vodě za pokojové teploty cca 77 g/l.

spis me napadlo, ze ty anorganicke bordely asi pochazej z nejake kovove trubky nebo ventilu (napriklad z mosazneho spojovniku), ktery v tom nechtene castecne rozpustili, kdyz to cepovali v tunovem mnozstvi z cisterny do sklenenych demizonu, a casem to jim to vykrystalovalo.

Pokud tomu staremu bromu neverite, muzete si ho precistit vytrepanim s konc. H2SO4

Myslíš, že by tam byl (tri)bromid vápenatý? Bude se to v bromu rozpuštět? Jako těžko předvídat, co se po půl století v těch ampulích stalo...

Nezbavovali se stop kyseliny broovodikove necim jako uhlicitanem vapenatym?

Jeden takový dotaz z oblasti anorganické chemie: před pár dny se mi dostaly do rukou nějaké staré originální zatavené ampule s bromem (1966, tehdá se bromu v Říši obzvlášť urodilo). Každá z těch 500 g flašek má však na stěnách poměrně velké růžovočervené krystaly (vypadají klencové o hraně až 3 mm). Netušíte, co by to mohlo být? (ještě předtím, než jednu láhev načnu a zanesu to z legrace krystalografovi). Upřímně jsem se s tím ještě nesetkal.

BORAG: Dielectric spectroscopy revealed rotational barriers of∼4 kcal/mol but no ferroelectric behavior.

To by me kleplo po takovy synteze :-)

jelikož již očividně začala okurková sezóna, tak nebudu dále trápit a dávám řešení té struktury...
(pro řešení kliknout na obrázek)

CURDLED: Lepší jsou ta benza, tam absťák trvá rok i dýl, opioidy jsou jen taková sezónní chřipka dle literatůry...

dejte si před spaním lízátko s fentanylem

Navrhněte syntézu Suvorexantu, duálního orexinového agonisty - novogenerační klepka na spaní. Negooglete, nereaxysujte, nescifindertujte. Krasomilý příklad pro diplomanty se zaměřením na OCH.



Mám podrobné řešení jak podle patentů a článků tak vlastní návrh synthesy, což otevírá pole pro plodné diskuse v horkých letních dnech.

ta narazka na cas a mliko je z zidovskeho vtipu o svobodne matce

Jojo, muzu potvrdit, Borag je chemik pot krev a mliko :)

Mlíko ? Se tu priucim synteticky argot :-)

No nechť si každý dělá co umí a na co má. A když na to nemá, tak ani to mlíko nepomůže.

CHESS: A to byla přesně ta první věc, co mě napadla. Ale proč ne, když má čas, a mlíko.

BORAG: jenom ten horní konec molekuly upnout do mechanické míchačky a míchá samo!