• úvod
  • témata
  • události
  • tržiště
  • diskuze
  • nástěnka
  • přihlásit
    registrace
    ztracené heslo?
    BORAGOrganická syntéza
    Tento klub slouží k procvičování schopnosti navrhovat jednoduché i pokročilé mnohakrokové organické syntézy. Navrhovatel řešené struktury (tj. jedinec, který úspěšně vyřešil předchozí syntézu) by měl volit látku, se kterou již dříve pracoval, aby byl schopný rozsoudit správné řešení, v případě, že se jich objeví více.

    Prosím respektujte následující pravidla:
    1. Při navrhování syntéz používejte jako reagenty pouze komerčně dostupné látky.
    2. Syntéza by neměla mít více než deset kroků.
    3. Navržený sled reakcí vkládejte ve formě obrázků! Slovní popis n-stupňové syntézy nebude nejspíš nikdo číst.
    4. Doba na vyřešení struktury je předběžně stanovena na JEDEN TÝDEN - pokud se do té doby nepříjde s vhodným řešením, je navrhovatel povinen zveřejnit správné znění. Dalším navrhovatelem se pak stává osoba, která se k tomuto řešení nejvíce přiblížila.
    5. Navrhovatel se může své funkce dobrovolně vzdát ve prospěch jiného diskutujícího.
    6. Navržena může být i struktura, kterou plánujete připravit a rádi byste postup zkonzultovali, popř. zjistili i jiné úhly pohledu.
    7. Jakékoliv příspěvky mimo téma diskuze budou nemilosrdně mazány.

    Přeji příjemnou zábavu!
    rozbalit záhlaví
    K_A_R_K_U_L_K_A
    K_A_R_K_U_L_K_A --- ---
    KOCOURMIKES: tvoje chování mi připadá podivný, ale to by bylo spíše do pošty. takže ehm, jestli ses mě ptal včera, já ti odvětila ano máme reaxys. ale pokud jsi opravdu tím, co tvrdíš, víš jistě, že ani reaxys není 100% řešení. já dělám z molekulama, které třeba zatím nikdo v ruce neměl. to je snad u výzkumu pochopitelné, že analogie jsou jen analogie a co funguje někde, nemusí fungovat jen s malou strukturní změnou v molekule jinde
    KOCOURMIKES
    KOCOURMIKES --- ---
    K_A_R_K_U_L_K_A: jo. Beilstein Crossfirem jsem totiz vzdycky okamzite nasel vsechny publikovane reakce okolo te reakce, reagenty i produkty. Ten reaxys by to mel do jiste miry nahradit a neni tak drahy pro firmy.
    K_A_R_K_U_L_K_A
    K_A_R_K_U_L_K_A --- ---
    KOCOURMIKES: neptal ses mě včera na to v Albertu? nevěřím na náhody, pane...
    CURDLED
    CURDLED --- ---
    pivaloyl anilid je prusvih - vetsinou se to resi varem v 6M HCl
    KOCOURMIKES
    KOCOURMIKES --- ---
    K_A_R_K_U_L_K_A: No a mate v praci reaxys (jako bejvalej beilstein crossfire) ? kde se to da vsechny zname reakce vyhledat
    K_A_R_K_U_L_K_A
    K_A_R_K_U_L_K_A --- ---
    to je pak volba, jestli chcete cestou z fachy páchnout jak záchod
    K_A_R_K_U_L_K_A
    K_A_R_K_U_L_K_A --- ---
    v jedný knize píšou MeSNa/MeOH/RT, ale nevim nevim, jestli mi ty CF3 neupadnou. navíc to příšerně smrdí ten merkaptan
    K_A_R_K_U_L_K_A
    K_A_R_K_U_L_K_A --- ---
    LIBRIUM: SO2CF3, Br na benz. jádře
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    K_A_R_K_U_L_K_A: asi by odpovedajucim pomohlo vediet, ake su dalsie funkcne skupiny na substrate, ktore treba uchovat + typ substratu aspon.
    K_A_R_K_U_L_K_A
    K_A_R_K_U_L_K_A --- ---
    dá se odpálit pivaloyl na arom. aminu? nesmí to být v přít. báze jako hydroxid nebo uhličitan (spadne mi jiná sk.)
    BORAG
    BORAG --- ---
    Relevantní věci jsem nechal a zbytek si vyřiďte přes poštu.
    K_A_R_K_U_L_K_A
    K_A_R_K_U_L_K_A --- ---
    já to sem musím dát, hrozně mě to zaujalo :)
    DIPEA + chlorid sirný (přít. DABCO) a hle, co z toho vyleze
    nevím, zda to někdy někdo nazval česky - škorpionin
    jinak scorpionine
    K_A_R_K_U_L_K_A
    K_A_R_K_U_L_K_A --- ---
    nemáte prosím (nebo nevíte, kde je na netu) tabulku 1H NMR posunů rozpouštědel v AcOD-d4?
    BORAG
    BORAG --- ---
    CURDLED: ano, je pravda, že na technologickém provedení těchto destilací nadzvukovou rychlostí musím ještě trochu více zapracovat - jak je vidět z níže popsaného experimentu, tak to má stále své mouchy a nežádoucí odpar je příliš velký
    CURDLED
    CURDLED --- ---
    BORAG: priste musite vzit vetsi kapilarku a poadne to tam napechovat, aby vam to pri ohrivani nevytěkalo
    ZCR
    ZCR --- ---
    BORAG: připomnělo mírně posmutnělou poznámku v jednom článku, že jim látka explodovala, když kapátkem přenášeli její zředěný roztok do kyvety (už nevím, co to bylo, ale tuším, že tomu nápadně přebýval dusík, a dočista chyběl vodík... mám dojem, že nějaký pseudohalogenový analog fosgenu nebo tak něco)
    BORAG
    BORAG --- ---
    CURDLED: To ano, kor když si člověk uvědomí, že analyzovaná látka je uhlovodík s vzorcem C13H8. Spíš mě překvapilo, že to řachlo až při tak vysoké teplotě (80 °C). Co jsem ale nečekal, že to bude taková rána (v kapilárce byly jen 4 krystalky o průměru menším jak 0.5 mm).
    BORAG
    BORAG --- ---
    nic takhle navečer nezvedne náladu tolik, jako když měření bodu tání samovolně přejde v detonaci (ne že bych to neočekával, jen ta nízká teplota dost překvapila)
    CURDLED
    CURDLED --- ---
    ja myslim, ze to nestoji za namahu, aby nad tim nekdo ztravil mesic prace. Nechal bych si to predepsat a izoloval bych z pilulek
    LIBRIUM
    LIBRIUM --- ---
    WILDENBURY_SQ: nedal by sa z dimetoxybenzaldehydu pripravit kyanhydrin, zredukovat a potom kondenzacia s dajme tomu metylglyciniumchloridom v nepolarnom milieu + baza? resp. hydrochlorid chloridu kyseliny aminooctovej je tiez ako tak stabilny, nie?
    BORAG
    BORAG --- ---
    WILDENBURY_SQ: mohlo by to jít, pokud by ten aminoketon na konci prvního řádku nechtěl spontánně kondenzovat. Osobně jsem s ničím takovým nepracoval, tak neposoudím. Je-li dostatečně stabilní, tak i v mém případě můžeš tu redukci dělat až na konec.
    Kliknutím sem můžete změnit nastavení reklam